Formar profesionales capaces de aplicar y mejorar procedimientos analíticos confiables para identificar y cuantificar fármacos, metabolitos y sustancias de interés toxicológico, considerando su impacto en la calidad de los medicamentos y en el control de drogas.
Revisar el programa completoFormación teórico-práctica
Análisis de Medicamentos, Doping y Drogas de Abuso
Formación teórico-práctica en metodologías analíticas aplicadas al estudio, identificación y control de calidad de medicamentos y sustancias de interés toxicológico.
Propósito formativo
Criterio analítico para resultados confiables
El curso articula química analítica, control de calidad y toxicología para seleccionar métodos, ejecutar ensayos e interpretar resultados en medicamentos y matrices biológicas.
- Semestre
- Octavo
- Créditos
- 5 SCT
- Carácter
- Obligatorio
- Trabajo presencial
- 2 h de cátedra y 2 h de práctico o seminario
Al finalizar el curso
El estudiante podrá
Seleccionar
Discriminar técnicas y ensayos según textos oficiales, estructura química y objetivo analítico.
Aplicar
Ejecutar métodos de identificación y cuantificación en materias primas, medicamentos y matrices biológicas.
Interpretar
Evaluar resultados experimentales de control de calidad, doping y drogas de abuso con responsabilidad profesional.
AMDDA / Programa
Fundamentos del curso
Programa del curso
Síntesis académica del programa oficial de Análisis de Medicamentos, Doping y Drogas de Abuso, con sus propósitos, resultados de aprendizaje y organización formativa.
Propósito general
Análisis químico, calidad y responsabilidad profesional
El curso busca que el estudiante integre los conocimientos recibidos para actuar como un profesional confiable en la implementación y mejora de procedimientos analíticos. La formación comprende la detección y cuantificación de fármacos en diferentes matrices y el uso de herramientas analíticas en prevención, tratamiento y rehabilitación de las adicciones.
Resultados de aprendizaje
Siete capacidades verificables
Los resultados se presentan con la codificación del programa oficial.
- RA1
Identificar los contenidos de los textos oficiales empleados en el análisis de fármacos y medicamentos.
- RA2
Identificar y discriminar la aplicabilidad de diversas técnicas analíticas para el análisis de fármacos.
- RA3
Determinar, con criterios químicos, los ensayos aplicables al control de calidad de medicamentos y materias primas.
- RA4
Aplicar principios de Química Orgánica y Analítica al análisis de sustancias biológicamente activas.
- RA5
Proponer métodos de análisis cuantitativo para un fármaco a partir de su estructura química.
- RA6
Discriminar las ventajas y desventajas de distintas matrices biológicas y sistemas de análisis para obtener resultados confiables.
- RA7
Interpretar resultados experimentales relacionados con doping y drogas de abuso.
Organización formativa
Unidades del curso
La secuencia avanza desde los textos oficiales hasta la interpretación de resultados toxicológicos.
- I
Farmacopeas
1 semana · RA1
- II
Métodos analíticos aplicados a la cuantificación de fármacos
5 semanas · RA2, RA3, RA4 y RA5
- III
Screening de drogas en matrices biológicas
1 semana · RA4, RA5 y RA6
- IV
Confirmación de drogas en matrices biológicas
2 semanas · RA4, RA5 y RA6
- V
Interpretación de espectros de masas
2 semanas · RA4, RA5, RA6 y RA7
- VI
Análisis de drogas de abuso
2 semanas · RA4, RA5, RA6 y RA7
- VII
Análisis de sustancias dopantes
2 semanas · RA4, RA5, RA6 y RA7
Metodologías
Aprendizaje aplicado
Clases expositivas, trabajos prácticos y seminarios de ejercicios articulan los fundamentos con la ejecución experimental.
Evaluación
Desempeño teórico y práctico
Dos pruebas aportan 30 % cada una, el seminario 10 % y los trabajos prácticos 30 %. La nota de trabajo práctico debe ser igual o superior a 4,0 para aprobar.
Fuente: Programa de Curso AMDDA, año de vigencia 2021. Equipo responsable: Alejandro Álvarez Lueje, David Vásquez Velásquez y Guillermo Díaz Araya.
AMDDA / Calendario
Planificación académica
Calendario académico
Esta sección reunirá las fechas de clases, laboratorios, evaluaciones, entregas y demás actividades académicas del semestre.
El equipo docente publicará y actualizará aquí la programación oficial del curso.
AMDDA / Grupos
Organización del laboratorio
Grupos
Esta sección presentará la conformación de los equipos de trabajo, los integrantes, los turnos, las muestras asignadas y el registro de asistencia.
La nómina y las asignaciones serán publicadas por el equipo docente para el periodo académico correspondiente.
AMDDA / Laboratorios
Control de calidad
Laboratorios
Esta sección reúne las actividades prácticas TP1, TP2 y TP3. Actualmente están disponibles ocho informes de laboratorio.
Informes disponibles
Selecciona el tipo de muestra
Materias primas y productos farmacéuticos terminados, cada uno con su procedimiento analítico independiente.
AMDDA / Gamificaciones
Actividades de aprendizaje
Gamificaciones
Esta sección reunirá ejercicios, desafíos y actividades interactivas destinados a aplicar y reforzar los contenidos del curso.
Los módulos estarán disponibles de acuerdo con la planificación académica del curso.
AMDDA / Legado
Memoria del curso
Legado
Esta sección conservará los equipos, participantes, fotografías, hitos y antecedentes académicos de las distintas generaciones del curso.
El material será incorporado después de completar su revisión, organización y autorización de uso.
